格隆汇2月27日消息，康希诺生物发布2024年度业绩快报公告，报告期内，集团实现营业收入人民币8.46亿元，同比增加137.01%；实现归属于母企业所有者的净亏损人民币3.79亿元，同比亏损减少74.45%；实现归属于母企业所有者的扣除非经常性损益的净亏损人民币4.41亿元，同比亏损减少72.61%。报告期内，集团工作重点主要为推进结合疫苗的商业化进程及非新冠疫苗产品的研发。

  疫苗商业化端，集团持续搭建销售管道，ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)(“MCV4”，商品名称：曼海欣®)作为中国市场上唯一的四价结合疫苗，市场占有率不断的提高，同时集团经营受全球公共卫生事件的影响已经基本消除。因此，集团营业收入较去年同期迅速增加，带动了集团经营成果的提升。

  疫苗研发端，集团持续推进在研管线进展，多款候选产品达成重要里程碑，向产业化、商业化快速迈进。集团优化资源配置，推进降本增效措施，资源使用效率持续提升。报告期内，管理费用、研发费用同比下降，销售费用率也呈下降趋势。集团在产销协同方面一直在优化，资产减值损失较去年同期大幅度减少。综上，集团营业收入的大幅增长及经营效率的提升，使得本年度归属于母企业所有者的净亏损同比大幅度减少。（来源：港股那点事）

  今日，艾美疫苗股价盘中涨超13%，最高报6.35港元/股；截至今日14:32，该公司股票价格报6.07港元/股，涨8.2%，总市值73.51亿港元。

  消息面上，艾美疫苗此前发布了重要的公告称，集团按照既定公司战略推进疫苗产品管线的开发，推进mRNA疫苗系列新产品的研发，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FDA) 临床试验许可。

  艾美疫苗表示，这也是该集团的产品首次获得美国FDA批准临床，标志着该集团的国际化战略又迈出了重要一步。

  公告披露，临床前动物试验中，第三方检验测试单位的检测结果为，该集团mRNA呼吸道合胞病毒疫苗特异性IgG抗体滴度、真病毒中和抗体效价、特异性T细胞免疫，均明显高于国际上市的mRNA呼吸道合胞病毒对照疫苗。

  公开资料显示，呼吸道合胞病毒是常见的呼吸道感染病原体，具有高度传染性，在全世界内广泛流行，呼吸道合胞病毒感染是导致一周岁以内婴儿死亡的重要原因，也是造成老年人呼吸道感染死亡的主要的因素。同时感染过呼吸道合胞病毒的人群仍存在再次感染呼吸道合胞病毒的可能性。目前，全球尚无获批的针对呼吸道合胞病毒可用于临床的抗病毒特效药，接种疫苗进行主动免疫预防是避免呼吸道合胞病毒重症感染的有效手段。

  艾美疫苗表示，该集团是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一，也是国内第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，具有成熟的mRNA疫苗研发体系。同时，该集团已建立完善的mRNA疫苗质量管理体系和符合GMP标准的商业化规模生产车间，该mRNA技术平台上已经过上万例mRNA疫苗产品的人体临床试验数据验证。

  据悉，该集团现已打通mRNA 疫苗研发、生产等全生命周期的流程，在完成临床后可迅速实现mRNA 疫苗产品的产业化，加快疫苗产品的商业化进程。作为全世界疫苗市场新的重磅大单品，该款产品上市后有望成为本集团新的业绩增长点。

  值得注意的是，近日，艾美疫苗发布的公告显示，该集团响应国家AI+产业高质量发展战略，全面部署接入DeepSeek大模型，通过本地化策略，推动DeepSeek R1版本在集团全业务场景应用，实现疫苗全生命周期的降本、提质、增效。（来源：央广网）

  金融界2月27日消息，有投入资金的人在互动平台向普莱柯提问：公司在AI医药研发和诊断方面是否有布局和应用？

  公司回答表示：AI技术对重组蛋白质的结构预测、抗原筛选及表达等基因工程疫苗研发关键环节有重要支撑，能够明显提升研发效率。我们正通过系统性评估前沿AI技术，在严格遵循数据安全规范的前提下，实现研发数据的全流程深度挖掘；未来将深化AI技术在疫苗开发中的应用，推动研发流程向智能化、精准化全面升级。（来源：金融界）

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